Vandaag illustreert My Podologie in dit artikel en in een video wat de fasen van de sterilisatieketen zijn. Alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die herbruikbare medische hulpmiddelen gebruiken, moeten deze instrumenten aan een sterilisatiecyclus onderwerpen om ze veilig bij hun patiënten te kunnen hergebruiken.
Volgens de Public Health Code in artikel L.5211-1 wordt onder medisch hulpmiddel verstaan ‘elk instrument, apparaat, uitrusting, materiaal, product, met uitzondering van producten van menselijke oorsprong, of ander artikel dat alleen of in combinatie wordt gebruikt, met inbegrip van de accessoires en software die nodig zijn voor de goede werking ervan, dat door de fabrikant is bedoeld om bij mensen te worden gebruikt voor medische doeleinden en waarvan de belangrijkste gewenste werking niet wordt verkregen door farmacologische of immunologische middelen, noch door metabolisme, maar waarvan de functie door dergelijke middelen kan worden ondersteund. Software die door de fabrikant is bedoeld om te worden gebruikt. specifiek voor diagnostische of therapeutische doeleinden ook een medisch hulpmiddel vormt.
Wat is een medisch hulpmiddel?
Er zijn twee soorten medische hulpmiddelen: voor eenmalig gebruik en herbruikbaar. Het medische hulpmiddel voor eenmalig gebruik is op een individueel identificeerbare wijze verpakt met een klein symbool 2 en/of een verklaring ‘eenmalig gebruik’ of ‘niet te hergebruiken’. Na gebruik moet het worden weggegooid in een geschikte afvalbak, zoals een DASRI-bak (afval van gezondheidszorgactiviteiten met infectieuze en vergelijkbare risico's) of een OPCT-bak (Object, Sharp, Sharp, Sharp).
In dit artikel zullen we ons meer specifiek richten op herbruikbare medische hulpmiddelen. Het is autoclaveerbaar, dat wil zeggen dat als u het product opnieuw wilt gebruiken, het aan een sterilisatiecyclus moet worden onderworpen. Het moet worden verpakt in een enkele of dubbele sterilisatiezak om de steriele toestand zo lang mogelijk te behouden. Het sterilisatieprotocol is zeer streng. Daarom moet de professional de traceerbaarheid van zijn sterilisatiecycli bijhouden in een sterilisatiedossier dat minimaal 5 jaar bewaard moet worden.
De behandeling van een medisch hulpmiddel volgens het sterilisatieketenprotocol
Hieronder in video weergegeven zijn de stappen van de sterilisatieketen:
Hier is de samenvattende lijst van alle fasen van de sterilisatieketen:
1. Pre-desinfectie van instrumenten (Anios & Aniosyme X3 decontaminatietank)
2. Instrumentenspoelen
3. Handmatige reiniging van instrumenten (My Podologie ultrasoonbak)
4. Spoelen en drogen (Celtex verstrikte handdoeken)
5. Verpakken van medische hulpmiddelen in sterilisatiezakken en identificatie van de sterilisatiemethode (Medistock-sterilisatiezakken)
6. Autoclaafsterilisatiecyclus, 18 minuten bij 134°C onder een druk van 2 Pascal (18 liter klasse B autoclaaf met USB IcanClave)
7. Controle
8. Opslag van medische hulpmiddelen
9. Traceerbaarheid van medische hulpmiddelen in het sterilisatiedossier
10. Kwaliteitstest autoclaafcyclus (Bowie Dick-test één keer per week en Helix-test elke 6 cycli)
Klik op de afbeelding om direct naar het assortiment te gaan:
Voorzorgsmaatregelen
Voordat u doorgaat met een sterilisatiecyclus, moeten bepaalde voorwaarden in acht worden genomen!
Allereerst is het verplicht om een schoon en droog medisch hulpmiddel te steriliseren. Als deze voorwaarden niet worden gerespecteerd, zal de sterilisatie niet optimaal zijn.
Het warmtegevoelige medische apparaat is vrijgesteld van de sterilisatiecyclus omdat het de hitte van 134°C die wordt geboden door een autoclaveercyclus niet verdraagt.
Tenslotte is het vanzelfsprekend om goed zorg te dragen voor uw autoclaaf, zodat u een optimale werking van het apparaat kunt garanderen. Bepaalde tests, zoals de Bowie Dick-test of de Helix-test, kunnen de arts helpen bepalen of zijn sterilisatiecyclus van goede kwaliteit is of niet.
Altijd het beste garanderen betekent de veiligheid van uw patiënten garanderen!
